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环己基多氟苯类液晶单体的制备方法

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1、溶剂为乙醚、 甲苯或四氢呋喃中的至少一种。 权利要求书 1/2 页 2 CN 111978144 一种环己基多氟苯液晶单体的制备方法, 其特征在于: 所述步 骤(b)中, 原料C的溶液采用溶剂制备,征在于: 所述步 骤(a)中, 副催化剂与镁的摩尔比为0.01:11:1。 5.根据权利要求1所述的四氯化钛的其中一 种或多种组合。 4.根据权利要求3所述的一种环己基多氟苯液晶单体的制备方法, 其特法, 其特征在于: 所述步 骤(a)中, 还加入副催化剂, 所述副催化剂为无水氯化锂、 无水氯化铈或所述原料B与镁的摩尔比为1:11:1.2。 3.根据权利要求2所述的一种环己基多氟苯液晶单体的制备方己。

2、基多氟苯液晶单体的制备方法, 其特征在于: 所述步 骤(a)中, 原料B的溶液采用醚类溶剂制备, 0.11.0Mpa, 得到液晶单体A, 并对液晶单体A进行纯化处理。 2.根据权利要求1所述的一种环, 配制中间产物E的溶液, 并加入高压加氢釜中, 继续加入加氢催化剂, 反 应温度20120, 压力性脱水剂, 反 应温度为80110, 得到中间产物E, 并对中间产物E进行纯化处理; (d)加氢反应1C9的直链烷基环己基, (c)脱水反应, 配制中间产物D的溶液, 并加入到反应容器中, 继续加入酸D, 并对中间产物D进行纯化处理; 所述原料C的通式如下, 其中, R1为C1C9的直链烷基或反式C格。

3、氏反应, 配制原料C的溶液, 将原料C的溶液滴加到步骤(a)制备的格氏试剂体系 中, 得到中间产物如下, 其中, R2为C1C9的直链烷基、 C1C9的直链烷氧基、 F、 Cl、 Br或I; (b) 将原料B的溶液滴入金属镁中, 采用碘引发反应, 于3060反应制得格氏试剂体系; 所述原料B的通式、 Br或I; 所述液晶单体A的制备方法具体包括以下步骤: (a)制备格氏试剂, 配制原料B的溶液,烷基或反式C1C9的直链烷基环己基, R2为C1C9的直链烷基、 C1C9的直链烷氧基、 F、 Cl的制备方法, 其特征在于, 所述液晶单体为具有如下 通式的液晶单体A, 其中, R1为C1C9的直链9。

4、78144 A 2020.11.24 CN 111978144 A 1.一种环己基多氟苯类液晶单体生产工艺, 降低了生产成本, 提高了产品收率和产品品质。 权利要求书2页 说明书22页 CN 111中加入副催化剂以 及采用特殊加氢催化剂, 降低了格氏试剂的碱 性, 提高了反式结构的转换率, 简化了具体包括: 制备格氏试剂、 格式反应、 脱水反应以及加氢反应的步骤。 本发 明通过在格氏试剂制备过程公开了一种环己基多氟苯类液晶单 体的制备方法, 所述液晶单体为具有特定通式的 液晶单体A, 制备方法25(2006.01) (54)发明名称 一种环己基多氟苯类液晶单体的制备方法 (57)摘要 本发明 C07C 25/18(2006.01) C07C 41/20(2006.01) C07C 43/2 公司 11429 代理人 尹耀闯 (51)Int.Cl. C07C 17/354(2006.01) 田秋峰周维江董茹白石康 段军陆敬国李强王泽勇 王洋 (74)专利代理机构 北京中济纬天专利代理有限北凡克新材料有限公司 地址 050000 河北省石家庄市循环化工园 区化工中路92号 (72)发明人21)申请号 202010973965.4 (22)申请日 2020.09.16 (71)申请人 河19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日。

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