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基于原子转移自由基聚合的超疏水聚酰亚胺材料及其制法

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1、1)中乙烯基硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷 中的任意一种, 与纳米SiO2的质 2.根据权利要求1所述的一种基于原子转移自由基聚合的超疏水聚酰亚胺材料, 其特 征在于: 所述步骤入蒸馏水溶剂猝灭反应, 过滤、 洗涤并干燥, 制备得到基 于原子转移自由基聚合的超疏水聚酰亚胺材料。冻-解冻处理3-5次, 在55-75下反应10-20h, 通过 液氮急速冷冻, 并在空气氛围中, 加酸酯, 超声分散均匀后加入促进剂2,2-联吡啶、 催化剂氯化亚 铜和助催化剂氯化铜, 通过液氮急速冷向反应瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂、 2-溴异丁酰酯化聚酰亚 胺、 烯基纳米SiO2、 全氟丙烯,。

2、 过滤掉溶剂, 使用甲醇洗涤并干燥, 制备得到2-溴异丁酰酯化聚 酰亚胺; (4)在氩气氛围中, 20-30, 匀速搅拌反应10-20h, 将溶液在冰水浴中冷却, 加入甲醇溶 剂直至有大量的沉淀析出中加入含羟基聚酰亚胺, 搅拌均匀后, 缓慢滴加2-溴异丁酰溴, 在-5至5 下反应2-3h, 升温至却、 沉淀、 过滤、 洗涤并干燥, 再通过热亚胺化处理, 制备得到含羟基聚酰亚胺; (3)向吡啶溶剂反应12-24h, 再加入催化剂吡啶和脱水剂乙 酸酐, 升温至100-120, 反应4-10h, 冷剂中加入2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙 烷和二酐单体, 置于恒温油浴仪, 在20-40下h。

3、, 过滤、 洗涤并干燥, 制备得到烯基纳 米SiO2; (2)在氩气氛围中, 向N-甲基吡咯烷酮溶剂中加入纳米SiO2, 超声分散均匀后加 入乙烯基硅烷偶联剂, 在80-100下, 搅拌反应6-12基聚合的超疏水聚酰亚胺材料制备方法包括以下步骤: (1)向体积比为1:30-50的蒸馏水和乙醇混合溶94 A 1.一种基于原子转移自由基聚合的超疏水聚酰亚胺材料, 其特征在于: 所述基于原子 转移自由1页 说明书6页 附图3页 CN 111978494 A 2020.11.24 CN 1119784成一层均匀的 高粗糙度的纳米乳突状结构, 在协同作用下赋予 了聚酰亚胺特殊的超疏水性能。 权利要求书团。

4、, 和CF键, 显著降低材料的表面能, 纳米SiO2通过化学键修 饰均匀修饰在聚酰亚胺的表面, 形发烯基纳米SiO2和全 氟丙烯酸酯的烯基在聚酰亚胺分子链上进行自 由基共聚, 聚酰亚胺含有的CF3基酯化聚酰亚胺, 以其作为 大分子引发剂, 溴原子作为引发活性中心, 通过 原子转移自由基聚合法, 引与二酐单体共聚和热亚胺化处理, 得到含有羟基的聚酰亚胺, 羟基与2溴异丁酰溴 反应, 得到2溴异丁酰一种基于原子转移自由基聚合的超疏水聚酰亚 胺材料, 含酚羟基的2,2双(3氨基4羟基苯 基)六氟丙烷移自由基聚合的超疏水聚 酰亚胺材料及其制法 (57)摘要 本发明涉及聚酰亚胺超疏水领域, 且公开了 /24(2006.01) C08F 230/08(2006.01) (54)发明名称 一种基于原子转 代理人 周成金 (51)Int.Cl. C08F 293/00(2006.01) C08F 220化中心 (72)发明人 冯程程 (74)专利代理机构 北京恒泰铭睿知识产权代理 有限公司 11642徽晟源环保新型材料有限公司宿 马分公司 地址 234300 安徽省宿州市经济技术开发 区泗涂产业园孵21)申请号 202010945502.7 (22)申请日 2020.09.10 (71)申请人 安19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日。

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本文标题:基于原子转移自由基聚合的超疏水聚酰亚胺材料及其制法
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