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芝麻未授粉子房离体培养愈伤组织诱导方法

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芝麻未授粉子房离体培养愈伤组织诱导方法

L, 脯氨 酸20-30mg/L, 天门冬酰胺45-55mg/L, 维生素B1 3.6-4.4mg1.1mg/L, 肌醇80-100mg/L, 丙酮酸钠20-30mg/L, 甘氨酸2.0-4.0mg0.05-0.15mg/L, CoCl26H2O 0.02-0.03mg/L, 乳酸亚铁28.3-3I 0.8-0.9mg/L, Na2MoO42H2O 0.2-0.3mg/L, CuSO45H2O 5mg/L, ZnSO47H2O 7.2-9.0mg/L, H3BO3 5.6-7.4mg/L, K510mg/L, MgSO47H2O 320-350mg/L, MnSO44H2O 10.3-13.31100-1400mg/L, KH2PO4 145-175mg/L, CaCl22H2O 480-于, 所述步骤 (3) 中, 诱导培养基成分为: KNO3 1750-2050mg/L, NH4NO7080mg/L。 3.根据权利要求1所述的一种芝麻未授粉子房离体培养愈伤组织诱导方法, 其特征在 麻未授粉子房离体培养愈伤组织诱导方法, 其特征在 于, 所述步骤 (2) 中, 维生素C溶液的浓度为期间前30d为暗培养, 后改为光照培 养直至外植体上诱导出愈伤组织。 2.根据权利要求1所述的一种芝接种于诱导培养基上, 先进行2448h的热激 处理, 然后在2328的培养温度下进行诱导培养, 培养外植体, 放入一定浓度的维生 素C溶液中浸泡处理2h; (3) 外植体接种与诱导培养: 将外植体平放菌水冲洗45次, 用无菌滤纸吸干表面水分; (2) 外植体预处理: 在无菌条件下从花蕾中剥取子房作为蕾进行消毒处理: 先用75%酒精消毒30s, 无菌水冲洗1次, 再用3%次氯 酸钠消毒8min, 无选取与消毒: 选择生长健壮、 无病虫害的芝麻植株, 采集开花前12d花药未开 裂的未授粉花蕾; 将花3 A 1.一种芝麻未授粉子房离体培养愈伤组织诱导方法, 其特征在于, 包括以下步骤: (1) 材料利要求书1页 说明书5页 CN 111972293 A 2020.11.24 CN 11197229率最高可达36.74%。 本发明为进一步建 立完整的芝麻未授粉子房离体培养体系奠定了 物质基础。 权间前30d为暗培养, 后改为光照培养。 通过本 发明的方法成功诱导出芝麻未授粉子房愈伤组 织, 诱导种于诱导培养基上, 先进行2448h的热激处理, 然后在2328的培养温度下进行诱导培养, 培 养期植体, 放入一定浓度的维生素C溶液中浸泡处理 2h;(3) 外植体接种与诱导培养: 将外植体平放接 采集开花前12d花药未开裂的未授粉花蕾, 并进 行消毒处理;(2) 外植体预处理: 剥取子房作为外 愈伤组织诱导方法, 包括以下步骤:(1) 材料选 取与消毒: 选择生长健壮、 无病虫害的芝麻植株, 一种芝麻未授粉子房离体培养愈伤组织诱 导方法 (57)摘要 本发明提供了一种芝麻未授粉子房离体培 养10 代理人 刘加 (51)Int.Cl. A01H 4/00(2006.01) (54)发明名称 0米路东 (72)发明人 任西华张小林 (74)专利代理机构 长沙新裕知识产权代理有限 公司 432苏春之雨生物科技发展有限公司 地址 222062 江苏省连云港市海州区郁洲 南路与瀛洲路交叉口南2021)申请号 202011118659.9 (22)申请日 2020.10.19 (71)申请人 江19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日

注意事项

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