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检测血液中阿米替林和去甲替林含量的方法

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检测血液中阿米替林和去甲替林含量的方法

速为0.30mL/min, 柱温为35, 进样量为1 L。 4.根据权利要求3所述的方法, 其特征在o TQD IVD仪器。 3.根据权利要求1所述的方法, 其特征在于, 分析时间为1.6min, 流于, 高效液相色谱串联质谱仪为Waters ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xev0.10-1.00mL/min, 进样量为0.1-5 L。 2.根据权利要求1所述的方法, 其特征在的甲醇溶液, 洗脱过程采用等度洗脱的方式, 分析时间为1.5-4min, 柱温为25-45, 流速为2.7 m, 流动相A为含0.4甲酸和5mM乙酸铵的 水溶液, 流动相B为含0.4甲酸和5mM乙酸铵oshell 120SB-C18色谱柱, 色谱 柱的长度为50mm、 内径为3.0mm、 填料粒径为液样本中阿米替林和 去甲替林的含量; 其中, 所述检测条件中的液相条件包括: Agilent Por检测待测样本, 得到待测样本的色 谱图; 根据待测样本的色谱图和拟合得到的各个标准曲线方程, 计算血中含有浓度已知的阿米替林的内标物和去甲替林的内标物; 利用高效液相色谱串联质谱仪, 在相同检测条件下上 清液得到待测样本; 其中, 所述血液样本经处理至少1mL待检测血液而得到, 所述混合内标 工作液一定量的pH调 节剂和萃取剂, 混匀后离心, 取上清液用氮气吹干后加入一定量的复溶液, 混匀后离心取线方程和去甲替林的标准曲 线方程; 将一定量的混合内标工作液添加到一定量的血液样本中, 混匀后再加入内标物, 不同标准溶液中同一标准品的浓度不同; 根据各个标准溶液的色谱图, 拟合得到阿米替林的标准曲液的色谱图, 其中, 任一标准溶液中均含有浓度已知的阿米替林的标准品及内 标物、 去甲替林的标准品及括: 利用高效液相色谱串联质谱仪, 在一定检测条件下, 分别检测至少三个标准溶液, 得到 各个标准溶.24 CN 111983114 A 1.检测血液中阿米替林和去甲替林含量的方法, 其特征在于, 包检测时间更短。 权利要求书2页 说明书12页 附图6页 CN 111983114 A 2020.11程, 计算血液样本中阿米替林和去甲替林 的含量。 本方案能够同时对阿米替林和去甲替林 进行检测, 且 后离心取上清液得到待测样本; 同样检测待测样 本得到其色谱图; 根据待测样本的色谱图和标准 曲线方液和 血液样本混匀, 再加入pH调节剂和萃取剂混匀后 离心, 取上清液用氮气吹干后加入复溶液, 混匀替林和去甲替 林的标准品及内标物; 根据各个标准溶液的色谱 图拟合得到标准曲线方程; 将混合内标工作联质谱仪分别检测至少三 个标准溶液, 得到各个标准溶液的色谱图, 各标 准溶液中均含有浓度已知的阿米供了检测血液中阿米替林和去甲 替林含量的方法, 该方法包括: 基于特定的液相 条件, 利用高效液相串2006.01) (54)发明名称 检测血液中阿米替林和去甲替林含量的方 法 (57)摘要 本发明提理人 李世喆 (51)Int.Cl. G01N 30/06(2006.01) G01N 30/88(72)发明人 邱天祎贾永娟倪君君 (74)专利代理机构 济南信达专利事务所有限公 司 37100 代南和合医学检验有限公司 地址 250000 山东省济南市槐荫区美里路 555号海那城总部42号楼 (21)申请号 202011052378.8 (22)申请日 2020.09.29 (71)申请人 济19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日

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