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电子级二甲基亚砜制备方法

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电子级二甲基亚砜制备方法

接触空气。 4.按照权利要求1所述的电子级二甲基亚砜制备方法, 其特征在于: 所述二甲基亚砜全 部精层为高密度聚乙烯材料, 内层为聚四氟乙烯 材料, 本产品严格执行低温储存、 氮气保护状态装卸, 不可子级二甲基亚砜制备方法, 其特征在于: 所述最终生成的本 产品在氮气保护下装入双层桶内, 该双层桶外于 99mol的硫化氢是利用炼油厂加氢精制、 加氢裂化工段反应器所产生。 3.按照权利要求1所述的电均内衬有聚四氟乙烯。 2.按照权利要求1所述的电子级二甲基亚砜制备方法, 其特征在于: 所述含量不小接触物料的生产设备的材料均使用316L不锈钢, 其 中二甲基亚砜全部精制反应装置以及附属管道、 阀门二次精馏后的馏分送至第三精馏反应器, 截取1361馏分形成 本产品; 上述制备过程中所使用的所有能够第一精馏反应器, 截取533馏分, 将一次精馏后的馏分送至第二精馏反应器, 截 取1232馏分, 将甲基亚砜送入蒸发反应器, 蒸发反应器压力为-0.098/MPaG0.002/MPaG, 其蒸汽 送至反应器内氧化生成二甲基亚砜, 反应为放热反应, 为去除剩余的反应热, 使用 102低温水冷却; 将二99.8, 上述反应器中加入含量为98以上的氧气, 对中间体进行液态氧化, 时间为6 秒1秒, 此时81馏分; 将二次精馏后所得中间体送至装有NO2催化剂的反应器中进行氧化反应, 其中NO2含量 大于次精馏反应器, 截取352馏分, 将一次精馏后的中间体连续送 至二次精馏反应器进行二次精馏, 截取30.5秒, 将反 应所得合成气经81冷却换热, 冷却液进入分水器进行硫醚和水分离; 所得中间体送至一 将混合气输送至装 有-Al2O3反应器中, 进行合成反应, 反应温度3662, 反应时间为2.0秒送至反应器中混合, 混合比例 为硫化氢: 甲醇1:0.9, 加热至952, 使得混合物进行气化反应,制备方法, 其特征在于: 该方法步骤如下: 取含量不小于99mol的硫化氢, 与纯度99.9甲醇同时111978217 A 2020.11.24 CN 111978217 A 1.一种电子级二甲基亚砜, 能够广泛适用于集成电路、 半导体等高端产 业领域。 权利要求书1页 说明书5页 附图1页 CN 产技术先进、 生产工艺条件安全可控, 辅助原料 简单且单耗少, 制得产品纯度高, 金属离子含量 低秒0.5秒, 将反应所得合成气经81冷却换热, 冷却液 进入分水器进行硫醚和水分离。 本发明实现了生, 将混合气输 送至装有Al2O3反应器中, 进行合成反应, 反 应温度3662, 反应时间为2.0送至反应器中混 合, 混合比例为硫化氢: 甲醇1:0.9, 加热至95 2, 使得混合物进行气化反应二甲基亚砜制备方 法。 该方法步骤如下: 取含量不小于99mol的硫 化氢, 与纯度99.9甲醇同时2006.01) (54)发明名称 一种电子级二甲基亚砜制备方法 (57)摘要 本发明涉及一种电子级 315/02(2006.01) C07C 317/04(2006.01) C07C 315/06(理机构 盘锦辽河专利代理有限责任 公司 21106 代理人 王艳飞 (51)Int.Cl. C07C冰 地址 124000 辽宁省盘锦市石化路恒大华 府7-402 (72)发明人 冷冰 (74)专利代21)申请号 202010998232.6 (22)申请日 2020.09.21 (71)申请人 冷19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日

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